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C8反相液相色譜柱使用中的注意事項
  • 更新日期:2018-10-26     信息來源:本站      瀏覽次數(shù):5267
    • C8反相液相色譜柱具有的性能。即使對于非常難分離的堿性化合物,也可獲得出色的峰形,從而改善了這些類型的樣品的柱效和分離度。由于安捷倫在硅膠制造和鍵合技術(shù)方面進行了改進,因此能夠獲得這樣優(yōu)異的性能,并且這些技術(shù)*由安捷倫控制。

       
      C8反相液相色譜柱使用中的注意事項
      1、新C18柱在使用前,須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速沖洗,作用是使固定相能充分潤濕、碳鏈?zhǔn)嬲?,使C8反相液相色譜柱的性能達到更好狀態(tài)。具體操作是,將配制好65%的乙腈/水沖洗后,把色譜柱進口端連接在色譜儀上,出口端放空(不可連上檢測器,以免污染了檢測器),以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干,過20分鐘后再接上檢測器,以1.0ml/min的流速,繼續(xù)沖洗2~8小時;
       
      2、液相色譜儀檢測分析樣品完畢后,須沖洗色譜柱。尤其是流動相中含有酸或鹽時,需將色譜柱中的酸或鹽沖洗干凈,通常建議用10%甲醇水沖洗20倍柱體積;
       
      3、若C8反相液相色譜柱處于長期閑置狀態(tài)時,要將色譜柱*沖洗,建議沖洗3-4小時以上,保存在純有機試劑或高比例的有機試劑溶液中;
       
      4、由于C18柱的固定相疏水性較強,在使用過程中盡量不要使用高水相條件,若水相比例過高易引起固定相疏水塌陷,引起柱效迅速下降,甚至造成不可逆的負(fù)面影響;由于碳載量高,表現(xiàn)尤為明顯,建議使用過程中水相比例不超過90%;  
       
      5、壓力升高、柱性能下降:通常為色譜柱被污染,對色譜柱進行再生處理可恢復(fù)部分柱效;
       
      6、壓力驟升:通常由鹽析出或篩板堵塞引起,若是鹽析出,用10%甲醇水低流速沖洗至壓力恢復(fù)即可;若判斷并非鹽析出,以純甲醇或10%甲醇水為流動相反沖色譜柱(將色譜柱反接,不接檢測器),若反沖半小時仍無效果則說明反沖無效,需尋找其他原因。

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